Minobe等于1991年提出了關于內毒素吸附動力控制的問題，他認為在低濃度時最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩定性所決定的?？臻g結構的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統。所以，內毒素的吸附主要發生在吸附劑顆粒的外表面，但這只是吸附劑結合能力的一部分，如對于交聯葡聚糖珠來說這種作用遠小于1%。在孔系統內面的吸附需要分解聚合物，這是一個非常慢的過程，能解釋在分批吸附試驗中所觀察到的攝取曲線扁平的現象。由于大的內毒素結構不緊湊，因而使得它們幾乎沒有機會與吸附劑產生相互作用，這也是清除因素在動力學方面比用熱力學方法檢測時低的最為可能的原因。

為了克服轉運的限制性，吸附劑孔的直徑應該超過被吸附的物質的直徑。如此，內毒素聚集物的合適孔徑應該是超過1μm。當然，吸附也可以發生在某些小顆粒的表面，這些顆粒具有高出于外表面的區域，如高效液相（HPLC）吸附劑，其直徑≤5μm，或者是那些非極性的顆粒。但是，此類內毒素選擇性吸附劑在市場上尚未有售。

另一種替代的辦法是以微濾過膜為基礎的膜吸附劑，這類膜吸附劑對轉運物質量的限制小，可以在花費少的前提下取得較好的通過效果。此種類型的陰離子交換膜在1990年和1996年分別由Hou和Zanienski以及Belanich等提出。當然，另外一些陰離子交換膜也可采用.內毒素選擇性配體對多聚體包被的微濾過膜不能通過，表明內毒素從不含蛋白質的溶液中清除時清除因素超過105，在膜內的停留時間是6s。多聚體包被的微濾過膜選擇性地吸附帶陰離子或陽離子網的蛋白質溶液中的內毒素，同時可以得到幾乎100%的純蛋白質。